Sykdommer og syndromer (navngitt etter person)

Albrights syndrom: Polyostotisk fibrøs dysplasi + pubertas praecox + café au lait flekker i huden, en knokkelsykdom.

Bakers cyste: Hevelse i fossa poplitea, hos personer vanligvis over 40 år, og som består av en divertikkel av synovialmembranen gjennom et hiatus i bakre kneleddskapsel. Alltid sentralt i fossa og aldri mer proksimalt enn leddspalten. Degenerative forandringer vanligste årsak.

Bartholinitt: Betennelse bartholinske kjertler i vulva.

Boecks sarcoid: (= sarcoidose) Mer eller mindre generalisert sykdomsprosess med langvarig, oftest godartet forløp i form av en granulomatøs betennelse. Vanligst i alderen 20-50 år. Symptomer avhengig av lokalisasjon som kan være hud, lymfeglandler, lever, nyrer, lunger, knokler, spyttkjertler med mer.

Brodies interossøse abscess: Lokalisert infeksjon i metafyse i rørknokkel, forårsaket av stafylokokker med lav virulens, oftest i proksimale ende av tibia eller humerus eller distale femurende.

Calve–Legg–Perthes sykdom: Juvenil osteochondritt. Aseptisk nekrose av femurhodet, trolig pga dårlig blodsirkulasjon.

Cervicalt costa syndrom: Syndrom som oppstår ved at et costa på nederste cervikale virvel klemmer på nerve eller arterie.

Colles fraktur: Fraktur av radius mindre enn 3cm fra radius distale ende. Ofte bajonett-gaffelstilling av underarm-håndledd-hånd.

Denguefeber: Epidemisk arbovirussykdom, som forekommer særlig i syd og øst Asia, og overføres av mygg. Akutt, høyfebril sykdom, med morbilli- eller scarlatina likende utslett, hodepine, leddsmerter, leukopeni. Vanligvis god prognose, med hemorrhagisk form kan være dødelig.

Freys syndrom: Gustatorisk svette syndrom, ofte sekvele etter skade på parotis, f.eks. incisjon av parotis abscess. Oppstår i forbindelse med måltider, særlig hvis sterkt krydret mat, syrlig mat og sjokolade, med kraftige smerteanfall i området for auriculotemporale nerve, ensidig ansikts flushing og kraftig svetting, samt hyperestesi svarende til dermatomet til auriculotemporale nerve.

Gaisböcks syndrom: Stress polycytemi, med lett forhøyet erytrocyttmasse og samtidig redusert plasmavolum. Oftest hos stressede, storrøkende, overvektige og hypertensive menn. (= polycytemia hypertonica).

Gauchers sykdom: Tilstand med hepato-splenomegail og vekslende grader av pancytopeni, pga opphopning av glukoceramid i det retilculoendotheliale systemet med utvikling av store, cytoplasmarike celler (Gaucer celler). Akutt eller kronisk forløp, med forskjellige kliniske typer avhengig av lokalisasjon, særlig sentralnervesystemet og knokkelsystemet.

Goods syndrom: Ervervet hypogammaglobulinemi, som medfører nedsatt infeksjonsresistens.

Gradenigos syndrom: Akutt/kronisk mastoiditt assosiert med homolateral paralyse av 6. hjernenerve (abducens) og dype retroorbitale smerter.

Hoffas sykdom: Palpasjonsømme fettputer på begge sider av patella med økte smerter ved forsert kneekstensjon, oftest hos overvektige

Hortons hodepine: =klasehodepine, en migrenelikende hodepine, med uttalte smerter.

Horners syndrom: =okulopupillært syndrom: Forsnevring a pupilleåpningen, forminsket øyelokkspalte/ptose, enoftalmus, pga tilstand i halsens sympatikussystem.

Hunts syndrom: Herpes zoster utbrudd foran øret og forreste ganebue, samt smerter i øret, ved affeksjon av ganglion geniculi (på N. facialis i canalis facialis).

Huntingstons chorea: Dominant arvelig, kronisk progredierende chorea, med økende ukontrollerte bevegelser (St. Veils dans, setesdalsrykkja), som debuterer i 30-50 års alder.

Hürthle-celletumor: Adenom i glandula thyroidea, bygd opp av store mangekantede celler med regelmessig kjerne. Malign omdannelse er sjelden.

Klinefelters syndrom: Kromosomsykdom hos menn med overtallige X-kromosomer (karyotyper XXY, evnt. XXYY, XXXY eller XXXXY). Hyppigste formen for interseksualitet. Testisatrofi, evnt. gynekomasti.

Osgood-Schlatters sykdom: =Tibial apofysitt. Traksjonsskade av tuberositas tibiae hvor den sentrale del av patellaligamentet er festet. Ofte hos unge mennesker etter fysisk aktivitet, hvor man ofte palperer en øm, benet hevelse.

Pagets beinsykdom: Osteitis deformans: Øker med økende alder, særlig eldre menn, og kan være generalisert eller lokal og utvikles sakte. Rammer oftest symmetrisk de lange rørknokler i underekstremitetene eller skallen, som kan bli meget fortykket med endret utseende.

Pellegrini-Stiedas sykdom: Kalsifisering av mediale kneligament, vanligvis mann 25-40 år, etter traumatisk synovitt

de Quervains sykdom: Stenoserende tenosynovitt. Rammer voksne og nesten alltid den felles fascie for abductor pollicis longus og extensor pollicis brevis, som blir kronisk inflammert.

von Recklinghausens knokkelsykdom: =Osteitis fibrosa cystica. En sjelden manifestasjon av hyperparathyroidisme. Røntgenmanifestasjon med cystisk degenerasjon vidspredt utover i ulike knokler. Ofte ledsaget av smerter og muskelsvakhet.

Scalenus syndrom: Se ”cervicalt costa syndrom.”

Stevens-Johnsons syndrom: Muco-cutant syndrom. Meget alvorlig form for erytema multiforme, med feber, utslett med bullae/blærer, særlig ekstremiteter og ved kroppsåpningene. Kan opptre som ledsagerfenomen ved infeksiøse, allergiske og toksiske sykdommer.

Stills syndrom: Kronisk forløpende polyartritt hos barn. Angriper særlig større ledd, og er initialt ofte ledsaget av feber, splenomegali og generell lymfeglandelsvulst.

Thoracic outlet syndrom: Se “cervicalt costa syndrom.”

Tourettes syndrom: Sykdom av noe uklar genese, trolig sammenheng med corpus striatum dysfunksjon, men kan også ha direkte sammenheng med psykiske forhold, og karakterisert av dyskoordinasjon og utbredte tic-aktige bevegelser i i ansikt og ekstremiteter, med choreatisk preg. Ofte psykiske endringer med echolali og koprolali.

Turners syndrom: Kromosomdefekt: kun ett kjønnskromosom (X0). Gonade dysgenesi, kvinner med mangel på kjønnskjertler. Fenotypisk kvinnelig preg

Wegeners granulomatose: Nekrotiserende allergisk betennelse, ofte med uttalt sinusitt, granulomatøse lungeinfiltrater, generalisert angiitt og nekrotiserende glomerulitt, ofte med uremi

von Willebrands syndrom: Blødersykom med forlenget blødningstid, og tendens til blødninger fra hud og slimhinner. Skyldes mangel på en del av koagulasjonsfaktor XIII.