Definisjon
Relativt sjelden tilstand med økt antall umodne granulocytter. Ca. 50 nye tilfeller i Norge hvert år.
Anamnese/symptomer
- Relativt sen utvikling med allmennsymptomer som slapphet, blekhet, redusert appetitt og metthetsfølelse, vekttap, unormal svetting (særlig omnatten) og intoleranse for varme.
- Abdominalsmerter under ve kurvatur med referred pain til ve skulder pga miltinfarkter, splenomegali men ikke generell glandelsvulst.
- Blodbilde økt antall granulocytter, mange umodne celler, økt antall basofile og trombocytter.
- Lav Hb.
Utredning i allmennpraksis
Klinisk undersøkelse, palpasjon av abdomen, blodprøver (Hb, diff-telling, B12, urinsyre, LD.
Behandling i allmennpraksis
Spesialistoppgave, evnt. kontroll hos allmennlege etter definert opplegg og avtalt ansvarsfordeling med spesialistavdeling.
Henvisningskriterier
Skal henvises spesialist.
Sykehusbehandling
Cytostatika, evnt. interferon A eller benmargtransplantasjon, som i noen tilfeller kan helbrede tilstanden. Overlevelse i snitt 5 år, men meg meget stor spredning.
:
ansvarlig: Porta Medica redaksjonen
Kilder: Hunskår: Allmennmedisin; AAFP tidskrift. |
Nyttige lenker
Norsk hematologisk forening - lenker til handlingsprogram.
Handlingsprogram for diagnostikk og behandling av ALL/lymfoblastisk lymfom og Burkitt lymfom hos voksne.
Nasjonalt handlingsprogram for AML (akutt myelogen leukemi) hos voksne.
Handlingsprogram for KLL (kronisk lymfatisk leukemi)
Nordisk handlingsprogram for myelomatose
-----------------------------------------
Oncolex - oppslagsverk for diagnostikk og behandling av kreft
-----------------------------------------
Norsk legemiddelhåndbok
Akutte levkemier
Kroniske levkemier |
(Opprettet 10.jan.2004, sist endret 13.mar.2012)